Hallo,
Ich habe da ein riesen Problem. Ich war letzten Monat bei meinem FA und habe einen Nackendickemessungs Test machen lassen, bei dem mir gleichzeitig ja auch Blutabgenommen worden ist... Das Ergebniss der Ultraschalluntersuchung war sehr positiv, Nackendicke 1,6mm, also noch im Rahmen sagte meine Ärztin.. Man sieht auch schon den Nasenansatz, was dafür spricht, das mein kleiner Engel nicht an Trisomie 21 erkrankt. Weiterhin sah auch alles soweit normal aus.
Heute hat mich mein FA nochmal angerufen, um mir die Ergebnisse des Bluttest zu nennen. Sie sagte, dass die Wahrscheinlichkeit, dass mein Kind an Trisomie 21 erkrankt so gut wie ausgeschlossen ist. Aber leider zeigt mein Blut auch negative Sachen. Sie sagt, dass es möglich sein könnte, dass mein Kind an Trisomie 13 18 erkranken könnte, auch wenn man das auf dem Ultraschallbild nicht gesehen hat, kann sich das noch nachträglich herausstellen. Das sind wohl erkrankungen, mit dem das BABY nicht selbständig Lebensfähig sein könnte. Schwere Herzfehler, offener Rücken oder Bauch und ähnliches.. Ich bin total verwirrt und weiss nicht was ic hdenken, oder machen soll... Nun soll ich eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, aber davor habe ich nochmehr Angst.. Ich weiss es nicht.. Kann mir das vielleicht jemand helfen oder hat da jemand erfahrung mit... Bitte ich kann nicht mehr, bin total verwirrt und habe voll Angst...
Danke...