Hallo zusammen...
Hat jemand von euch Erfahrungen mit so einer Diagnose gemacht? Ich bin jetzt in der 30. SSW und Donnerstag hat mein FA einen Verdacht auf einen "Wasserkopf" geäussert. Also musste ich Freitag in die Uni-Klinik, wo sich dieser Verdacht erstmal nicht bestätigte, die Werte liegen im oberen Grenzbereich. Allerdings stellte der Klinik-Arzt eine vergrößerte Vorwand-Plazenta fest und erklärte uns dann, dass dies Zeichen einer Chromosomenstörung sein KÖNNTEN. Er fand allerdings keine auffälligen Befunde am Körper oder Organen des Babys. Trotzdem beschäftigt mich diese Aussage doch sehr.
Ich hoffe, es gibt hier jemanden, bei dem ähnliches war.
Vielen Dank für die Antworten