Hallo zusammen,
ich bin neu hier und hatte am DI das Ersttrimester Screening. Ich bin 37 und bei meiner anderen Schwangerschaft gab es unheimliche viele Auffälligkeiten, mein Sohn kam dann auch durch eine Frühgeburt zur Welt, ist aber bis auf Immunschwäche zum Glück kerngesund.
Nun haben wir nach der Ultraschalluntersuchung eine Wahrscheinlichkeit von 1:5 für eine Trisomie 21 und von 1:18 für eine Trisomie 13+18 diagnostiziert bekommen. Die Nackenfalte war 3,9 mm, im Hals sind beiderseits flüssigkeitsgefüllte Zysten, im Herzbeutel sind Flüssigkeitsansammlungen, die Oberschenkellängen sind unter Norm und das Zwerchfell war nicht abbildbar. Bin am Boden zerstört, den Bluttest haben wir gar nicht erst machen lassen. Nächste Woche habe ich Termin zur Plazentabiopsie. Ich hoffe natürlich, aber für mich sind das so viele Softmarker auf einmal, die Ärztin machte mir auch nicht allzu große Hoffnungen. Ich bin nur noch am Googeln und lese Beiträge und Diagnosen, ich kann mich auf nichts mehr konzentrieren und ich könnte nur noch heulen. Klar kann ich mir sagen, wenn eine Chromosomenstörung vorliegt, ich habe ein gesundes Kind, an dem ich mich erfreuen kann und dann hat es mit einem zweiten nicht sein sollen. Aber ich weiß überhaupt nicht, wie ich reagieren soll bei einer schlechten Diagnose.
Hat noch jemand von Euch diese Auffälligkeiten diagnostiziert bekommen, vor allem diese vielen Flüssigkeitsansammlungen?