Hallo ivonne,
ich habe in meiner kindheit selber unter neurodermitis gelitten und mir immer schön verbale haue beim kinderarzt eingefangen, weil ich nach "kurzen versuchen" mit HA-nahrung auf normale nahrungen umgestiegen bin!
meine kids hatten -markenUNabhängig- immer einen netten mix aus durchfall - verstopfung - blähungen und irgendwann hatte ich die faxen dicke.
ein umstieg auf HA-nahrung soll angeblich sinnlos sein, wenn man schon mal die normale milch gegeben hat :roll:
aber ehrlich, wenn du mal die zeit & lust hast, durchforste doch mal das WWW nach HA-nahrung, ganz allgemein.
mich hatte vor ein paar monaten (meine tochter ist jetzt 16 wochen alt & durch mich allergiegefährdet; allerdings bislang ohne anzeichen! mein großer [im juni3J] hat eine leichte form von neuro) auch mal wieder die HA frage gequält und so hatte ich vor püppis geburt das netz durchwühlt.
leider hab ich keine links mehr. :TRISTE:
aber es waren viele neue wissenschaftliche studien dabei die belegten (mal so zusammengefasst ausm gedächtnis),
dass die wirkweise/der effekt von HA nahrung und dem zusammenhang von allergie-ausbrüchen bzw. deren verhinderung unter 1% liegt!
oder anders ausgedrückt: die wahrscheinlichkeit, dass bei HA gabe bspw. neurodermitis nicht ausbricht liegt bei unter 1%.
und mal ganz ehrlich (als selbst betroffene!):
der einzige unterschied zwischen beiden nahrungstypen ist das aufgespaltene eiweiss.
ich weiss zwar nicht, worauf dein kind reagieren könnte, aber die WENIGSTEN neurodermitiker leiden tatsächlich unter einer eiweiss unverträglichkeit!
das hat mir die entscheidung noch leichter gemacht, diesen darm-verwirrenden pamp nicht weiter zu füttern!
zudem riecht und schmeckt das einfach nur abartig :beurk:
und meine meinung? die veranlagung ist nun mal da.
entweder es bricht aus oder nicht :-/