Hallo!
Meine Mutter hatte 4 FG, eine Totgeburt in der 38.Woche, und eine im 6. Monat. Damals wusste kein Arzt, weshalb. Vor ein paar Jahren wurde dann zuerst bei ihr und dann bei mir eine Faktor-V-Leiden-Mutation festgestellt - eine Blutgerinnungsstörung, die ein erhöhtes FG-Risiko bewirkt.
Ich hatte gestern eine Ausschabung und frag mich jetzt, ob die Krankheit Schuld ist, da ich auf Anweisung meines Arztes noch kein Heparin gespritzt habe (sollte erst ab der 20.SW gemacht werden). Ich hab Angst, dass ich mich jetzt in die Geschichte meiner Mutter einreihen muss und mir auch eine solche Odyssee bevorsteht, obwohl man bei mir von der Krankheit weiß.
Sogesehen gibt es ein vererbbares Risiko. Vielleicht habt Ihr auch so eine genetische Disposition in der Familie? Da gibt es ja zig Krankheiten, die FG begünstigen können.
Ich wünsch Dir alles Gute!
Alexa