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wir haben damals auch hin und her überlegt - mein Mann wollte es nicht und ich war unschlüssig.
Am Ende ab ich die NFM + Bluttest machen lassen und war beruhigt als ein guter Wer herauskam.
So richtig froh war ich dann aber nochmal vor 2 Wochen - da wurden nämlich 2 Plexuszysten im Kopf des Kleinen festgestellt. Das ist grundsätzlich nichts schlimmes, kann aber ein Marker für Trisomie 18 sein. Da es keine weiteren Softmarker sonst gibt und die NFM + Bluttest damals eine Wahrscheinlichkeit für T18 von 1:40.000 ergab, kann ich nun etwas entspannter sein das die Zysten nichts schlimmes heißen.
Ich glaub sonst hätte ich mich jetzt wirklich jeck gemacht.
Aber am Ende musst du das natürlich leider leider selbst entscheiden :shock: