tisha_12287283...
...mein Zwerg war bei der NF-Messung (13+5 SSW)schon 5,5cm lang und hatte eine NF-Dicke von 1,9mm (habe eben mal schnell in meinen Mutterpass geguckt)
Schon witzig, beim US in der 20.SSW war er dann schon 21cm lang und seine Füße ca. 3 cm (irre, wie schnell die wachsen, 7 Wochen vorher hatte er erst die Länge seines heutigen Füßchens *grins*)
...sicherlich werden bekannte Erbkrankheiten oder Trisomie-Fälle innerhalb der Familien von Mutter und Vater abgefragt. Meinem Mann und mir war nix bekannt, von daher kann ein Anhaltspunkt dann eben nur sein, wie alt die Mutter ist, wie dick die NF ist und wie die Blutwerte sind. Alles zusammen hat bei mir dann ja ein Risiko von 1:4000 ergeben.
Habe dann in der 20.SSW noch ein Organscreening gemacht, wo das Baby und alle seine Organe genau vermessen wurden. Diese Werte hat der FA dann auch zu meinen bisherigen Ergebnissen gepackt und dann nochmal das Risiko errechnet: 1:7000! Also nochmal viel, viel kleiner.
Seit diesem Organscreening wissen wir auch, dass wir einen kleinen Jungen bekommen :amour:
Der Kleine hat sich sowas von breitbeinig präsentiert, dass es da keinen Zweifel gab *grins*.
Hätten wir es uns aussuchen können, mein Mann hätte sich auch einen Jungen gewünscht. Mir war es ganz egal, da wir eh 2 Kinder haben wollen, dann wirds beim nächsten hoffentlich eine kleine Prinzessin?! Allerdings hat mir mein Gefühl von Anfang an gesagt, dass es ein Junge wird...also, feste wünschen und dran glauben ;-)
Ich wünsche Dir alles Liebe!