Mein Arzt
hat mich gar nicht darauf hingewiesen und ich fand das auch eher positiv. Hab mich selbst darüber schlau gemacht und bin zu dem Ergebnis gekommen, daß ich persönlich mit der Messung gar nichts anfangen kann. Zum einen ist sie sehr Zeitpunkt abhängig, da die beiden Blutwerte ihre "Optimalwerte" zu unterschiedlichen Zeitpunkten haben, zum anderen muß das Kind perfekt liegen etc. Dann bekommt man einen statistischen Wert und das war's. Ob gesund oder nicht, das weiß man hinterher nicht.
Also falls du einen Chromosomendefekt zu fast 100% ausschließen möchtest, dann laß eine FU vornehmen.
Du kannst aber mal bei wikipedia nachlesen oder einfach googeln, da erfährst du eine ganze Menge über diese Untersuchung. Du bist jetzt 13+0, da wäre es eh schon fast zu spät für die Nackentransparenz. Sind ja jetzt auch alle in Urlaub...