Ich wollte mal in die Runde fragen, ob sich jemand von euch mit MTHRF Mutationen auskennt. Bei meinen beiden Geschwistern wurden nach mehreren Fehlgeburten heterogen Mutationen auf dem C667t und dem A1298C Gen entdeckt.
Die Wahrscheinlichkeit ist also hoch, dass ich auch betroffen bin. Natürlich werde ich es abchecken lassen, wollte mich aber trotzdem mal in der Runde umhören.
Mein Hauptproblem ist: ich habe bereit Kinder (völlig problemlose Schwangerschaften, in denen ich nie an MTHFR gedacht hätte), hatte vor einem halben Jahr jedoch ebenfalls eine FG und bin jetzt in der 18.ssw schwanger. Weil ich von der Diagnose meiner Geschwister erst gestern erfahren habe, habe ich natürlich auch in dieser Schwangerschaft nicht extra vorgesorgt (keine hochdosierte folsäure oder ass).
Habt ihr Erfahrungen?