Hallo Ihr,
ich schreibe diesen Beitrag in der Hoffnung, dass mir jemand Mut machen kann, der vielleicht schon Ähnliches oder Gleiches erlebt hat.
Mein Mann und ich (beide Mitte 30) haben eine kerngesunde 2jährige Tochter. In der Schwangerschaft gab es keinerlei Komplikationen.
Im Oktober 2008 hatte ich in der 8. SSW eine Fehlgeburt. Dann hatten wir uns Anfang 2009 gefreut, dass es so schnell wieder mit einer SS geklappt hat. Alles verlief gut (Nackenfaltenmessung mit Bluttest ergab unauffälliges Ergebnis mit 1:401) - bis zur 17. SSW, in der der Arzt Flüssigkeitsansammlung im Brustraum des Babys feststellte. Der Spezialist machte einen Feinultraschall, der den Verdacht auf eine schwere Trisomie-Form nahelegte, (das Kind hätte wohl die Geburt nicht erlebt). Die anschließende Fruchtwasseruntersuchung bestätigte den "Verdacht". In der Nacht nach der Fruchtwasseruntersuchung ist die Fruchtblase geplatzt und als wir ins Krankenhaus kamen, schlug das Herzchen des Babys nur noch ganz schwach ... Mein Mann u. ich wurden nach dem ganzen schlimmen Erlebnis in den nächsten Wochen noch chromosomen-mäßig untersucht, weil es sich um keine freie Trisormie, sondern um eine Translokationstrisomie gehandelt hat. Gott sei Dank ist diese Trisomie aber bei der Befruchtung entstanden, sodass wir erblich nicht belastet sind.
Für uns stand fest, dass wir unbedingt noch ein zweites Kind wollen. Also freuten wir uns (wenn auch verhalten, nach den zwei "Nackenschlägen"), als wir im August erfahren haben, dass ich wieder schwanger bin. Leider habe ich in der 5./6. Woche das Baby verloren.
Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht und dann doch noch ein gesundes Baby nach komplikationsloser Schwangerschaft bekommen?
Über Antworten würde ich mich sehr freuen.
Viele Grüße,
Waldfee127