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die Nackenfalte lag bei 1,8 mm
Ergebnis nach NFT 1:2000, da gings mir noch super..
Dann der Bluttest: Ergebnis 1:160
Endergenbis, weils ja zusammengezogen wird: 1:650, ab 1:300 wird eine FU empfohlen...
Ich finde aber, ich bin von den 1:300 nicht so weit entfernt und vor allem, was , wenn man den Bluttest einzeln betrachtet?
Das Risiko einer FG bei FU wäre 1:100, also viel höher, daher hab ich so ne Angst!
Und wenn ich das Risiko von anderen höre, 1:20000 usw. wird mir da schon anders irgendwie!
Aber das ist es eben, auch bei 1:20000 kann man ein behindertes Kind bekommen, wenn man nun die 20.000ste ist??
Genau wie bei 1:650 oder 1:10....
Zermürbe mir den Kopf! Aber der Humangenetiker hat ja gleich gesagt, sparense sich die NFT, machense nu die Feindiagnostik, aber meine FÄ sagte: machense es lieber!
Und nun? Mache ich mich bis zur Geburt verrückt!
Beim nächsten Kind würde ich das anders machen!!