Hallo Ihr Lieben!
Vielleicht könnt ihr mich ja irgendwie aufbauen, ich bin gerade komplett durch den Wind... Letzte Woche habe ich die Nackenfalte messen lassen (nur 0,6mm, also extrem gut! und das Nasenbein war auch zu erkennen. Ich war total happy.
Und da mein Arzt keinen US machen wollte (meine 1. VU war in der 9.ssw) ohne den kompletten Ersttrimestertest zu machen (verstehe ich nicht, und bin enttäuscht), habe ich mich dazu entschieden, da ich es dann auch offiziell machen wollte..
Nun habe ich gerade erfahren, das meine Blutwerte katastrohal sind, vor allem einer. Leider konnte er mir die Zahlen am Tel nicht duchrgeben, werde sie mir aber nachher abholen.. Das Gesamtrisiko für Trisomie 21 ist wohl gering, jedoch für Trisomie 13/18 stark erhöht. Das Risiko eines Blutwertes im einstelligen (!!!) Bereich, welches mich nun doch sehr beunruhigt.. Er meinte noch, dass er schon einen ähnlichen Fall hatte, der schlecht ausging, rät mir aber nicht zur fu, sondern will mich nur zum organscreening in der 20.ssw zum spezialisten überweisen. hallo?? das sind noch 7 wochen!!!!!!
Habt ihr schon mal ähnliches gehört?? ich mache mich total verrückt.. oft liest man ja, das die blutwerte einfach nur verwirren und nix dahintersteckt - oh wie ich mir das hoffe!!!
eine fu wollte ich eigenltich wg der fg-rate nicht machen lassen (hate ja auch schon im dezember eine fg), aber ich komme nun doch ins grübeln...
freue mich sehr über aufmunternde worte... aber auch ehrliche meinungen!!
danke!
lg,
baluga77