Hallo allerseids,
ich möchte mich kurz vorstellen, ich bin 22 Jahre alt, verheiratet, studiere Pharmazie und jetzt in der 12 SSW.
Damit ihr mein Problem versteht muss ich euch kurz die ganze Vorgeschichte erzählen.
Ich habe einen kleinen Bruder der unter einer seltenen Stoffwechselerkrankung leidet, er ist 10 Jahre alt ist aber auf dem Stand eines 2 Jährigen. Er kann nicht sprechen, hat Skelettverformung und leidet oft unter starken Schmerzen.
Ich habe als ich in der 8.SSW ar, erfahren das ich schwanger bin. Es war ein Schock für mich da ich eigentlich gut verhütet habe und noch nicht bereit dazu war, habe mich aber am nächsten Tag wieder gefangen und habe mich auch gefreut, auch mein Mann hat sich riesig gefreut, nur sollte das nicht lange so bleiben....
Als ich meiner Mama davon erzählt habe, hat sie mir dann erzählt das die Krankheit unter der mein Bruder krank ist veerbar ist und das sie eine Überträgerin ist und ich eine Wahrscheinlichkeit von 50 % habe das ich es auch bin. Und das wenn ich einen Jungen bekomme er zu 50% krank sein kann wie mein Bruder. Also Buben können daran erkranken und Mädchen können nur Überträgerinnen sein. Das defekte Gen liegt auf den X-chrosom und da Mädchen zwei davon haben sind diese gesund aber halt Überträgerinnen sofern sie es geerbt haben und da Buben nur eines haben werden diese krank. Das war der erste Schlag den ich durchstehen musste. Also bin ich sofort zum genetischen Institut gegangen und habe mich testen lassen und ja wie ihr euch denken könnt, hab ich das defekte gen geerbt und bin eine Überträgerinn. Der nächste Schritt war jetzt das ich eine Choriozottenbiopsie mache und das Geschlecht erfahre und wenn es männlich ist ob es auch krank ist, habe diese Choriozottenbiopsie machen lassen, was für mich sehr schmerzhaft war, danach hatte ich auch einen Nervenzusammenbruch weil das einfach alles so schnell ging und weil ich einfach nicht damit klarkommen konnte. Nach einer langen und endlosen Woche habe ich endlich das Ergebniss erfahren: Der kleine ist ein Junge und hat das defekte Gen geerbt und wird auch krank sein. In dem Moment ist meine ganze Welt untergegangen, ich möchte dem kleinen diese Schmerzen, dieses Leiden und dieses Leben ersparen weil ich sehe wie mein Bruder sich herum quält und er kann dagegen nichts machen und wir können ihm auch nicht helfen. Also habe ich mich für einen Schwangerschaftsabbruch entschieden. Jetzt bin ich in der 12.SSW und habe kommenden DIenstag Termin im KH zum Abbruch. Gibt es jemanden der sowas ähnliches durchgemacht hat? Ich habe das Gefühl das ich mein Kind abstoße von mir, ich schaffe es auch nicht in mein altes Leben wieder einzusteigen, ich habe das Gefühl ich stecke in einer Kugel und komme da nicht mehr raus...
Wie habt ihr es geschafft euer altes Leben wieder zu leben? Wie verabschiedet man sich am bestem von kleinem? Was habt ihr mit den ganzen Ultraschallbilder gemacht ?
Ich fühle mich grad so verloren und so alleine....
Ich hab Familie und Freunde die mich unterstützen aber die verstehen mich dennoch nicht bis zum Ende. Ich fühle mich wirklich unverstanden und so hilflos