Hallo an alle Mamas und Mamas in Spe,
ich wollte gern wissen, ob es hier jemanden gibt, die die Diagnose singuläre Nabelschnurarterie hatte?
Ich hatte gestern die Feindiagnostik in der 22. SSW und habe genau diese Diagnose erhalten, bei sonst vollkommen normaler Entwicklung des Babys. Das heißt, es gab keine weiteren Auffälligkeiten. Da ich schon beim Ersttrimesterscreening, das heißt Nackenfaltenmessung, Bluttest (Triple Test) und Organscreening, keine Auffälligkeiten hatte, gab der Professor mir Entwarnung.
Doch ich bin in höchster Sorge und Angst vor Trisomie 18, denn bei dieser ist ja die singuläre Nabelschnurarterie ein Softmarker.
Ich würde mich sehr über Antworten und Erfahrungsberichte freuen. Vielleicht gibt es ja auch eine Mama, die bereits ihr Baby geboren hat, das auch durch nur eine Nabelschnurarterie ernährt wurde.
Danke und liebe Grüße,
Nadine