Ich versuche mich kurz zu fassen:
Alles lief perfekt bis zum Feinscreening in der 19.SW. - Dort fand man eine Plexuszyste 0.5 cm im Gehirn meines Nachwuchses.
Nach 3 Wochen 22SW war ich wieder beim Ultraschall, Zyste spurlos verschwunden, aber nun mehrere White spots am Herzen und die Nackenfalte wäre im kritischen Bereich (normal ist 4mm im 2 Trimester, gemessen wurde 5.7 mm und ab 6 mm ein Hinweis auf Trisomie 21).
Die körperliche Entwicklung war soweit in Ordnung.
Habe mich dann nach langem Zögern für eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden und kann das Ergebnis bald erwarten. Nur diese Ungewissheit und das Warten bringen mich fast um!
Mein Erst Trimester Screening war auch unauffaellig, der Doc wollte sogar fast eine Down Syndrom Erkrankung ausschliessen, weil alles so gut aussah. Dann jetzt der Schlag ins Gesicht: Gleich 3 auffaellige Funde. Seit der Fruchtwasseruntersuchung fuehle ich mich wie ein rohes Ei, dass jeden Moment zerspringt. Seit einem Monat nur noch in Sorge, kann meine Schwangerschaft nicht mehr geniessen.
Bin auch erst 23 und hatte schon einmal eine Fehlgeburt. Habe nur so Angst, dass es diesmal wieder schief geht. Das wuerde ich nervlich nicht noch einmal packen.
Hatte jemand ähnliche Befunde oder ähnliche Erfahrungen? Ich würde mich so gerne auf mein Baby freuen!