Hoffe ich kann helfen!
Ersttrimester-Screening was ist das?
Das Ersttrimester-Screening wird zwischen der 12. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
In das Ergebnis der Untersuchung geht die Kombination von verschiedenen Messwerten
ein:
Messwerte einer Ultraschalluntersuchung
Messwerte einer Blutuntersuchung
Bei der Ultraschalluntersuchung wird bei dem ungeborenen Kind ein Bereich des Nackens
gemessen, der als Nackentransparenz (NT) bezeichnet wird. Im Blut der Schwangeren
werden die Konzentrationen zweier Substanzen, das PAPP-A und das freie Beta-hCG, gemessen.
PAPP-A und freies Beta-hCG sind Eiweißsubstanzen, die in einer bestimmten
Menge üblicherweise nur während einer Schwangerschaft vorhanden sind.
Die Messdaten der Ultraschalluntersuchung und die aus dem Blut werden zusammen mit
dem Alter der Schwangeren sowie anderen klinischen Angaben wie z. B. dem Körpergewicht
mit einem speziellen Computerprogramm ausgewertet.
Mit dem Programm wird für die untersuchte Schwangere ermittelt, wie groß das individuelle
Risiko ist, dass bei dem ungeborenen Kind eine Trisomie 21, 18 oder 13 besteht. Aber auch
bei anderen Fehlbildungen des Kindes kann der Test auffällig werden.
Was sagen die Ergebnisse aus?
Das durch das Ersttrimester-Screening oder den Triple-Test ermittelte Risiko kann eine Hilfe
bei der Entscheidung sein, ob ein zusätzlicher Eingriff wie Fruchtwasserentnahme oder CVS
zur Untersuchung der Chromosomen des Kindes durchgeführt werden soll oder nicht.
Eine weiterführende Diagnostik wird dann angeboten, wenn das Ergebnis des Ersttrimester-
Screenings bzw. Triple-Tests ein Risiko von mindestens 1:380 für eine Chromosomenveränderung
anzeigt.
Durch das Ersttrimester-Screening können etwa 85 % der Schwangerschaften mit einem
Down-Syndrom entdeckt werden, durch den Triple-Test etwa 70 %.
Es ist ein bisschen lang und viel aber ich denke das hilft dir bestimmt weiter.Ich hab diesen Test nicht gemacht und bereu es auch nicht, es ist ja jeden selbst bestimmt. Aber ich find man macht sich doch vielleicht umsonst verrückt .Würde den Test machen wenn s irgendwie Auffälligkeiten in der Familie gibt, was bei uns nicht der Fall ist!!!