Huhu
Also, ich hab ein Infoblatt von meinem FA mitbekommen...
Beim Ersttrimester-Screening wird die Nackentransparent (Anormalitäten zeigen ein gesteigertes Risiko, dass der Fetus Krank ist) gemessen und der Mutter Blut abgenommen, um bestimmte Schwangerschaftshormone zu untersuchen.
Bestimmte Veränderungen bei bestimmten Hormonen sind als Hinweis auf das Vorliegen von Chromosomenveränderungen und einer Reiher weiterer Erkrankungen zu werten.
Bedeutung des Ergebnisses:
Der Test findet ein STATISTISCHES Risiko heraus. In etwa 5 % der untersuchten Schwangerschaften kann es zu einem auffälligen Ergebnis kommen. >>>Durch den Test kann zwar die eigentliche Diagnose nicht definitiv gestellt werden, aber z.B. bis zu 90 % aller Trisomie 21 Schwangerschaften können hierdurch als Risikogruppe erkannt werden.
Der Test soll die weiteren Untersuchungen auf das NÖTIGE MINIMUM senken (Chorionzottenbiopsie, Fruchtwasser-Punktion etc.pp.)
Ich hoffe, das konnte ein bisschen mithelfen, um zu wissen, was es ist...
Ich bin auch am überlegen, ob es Sinn macht, dieses Ersttrimester-Screening zu machen. Wenn wir das Kind - komme was wolle - behalten wollen, auch wenn es später pflegebedürftig sein sollte, dann macht es in meinen Augen keinen Sinn, dieses Screening zu machen.
Jedoch! Wenn ich es nicht schaffe, seelisch und körperlich, mich für dieses kleine Wesen bis zum Ende seines Lebens aufzuopfern, dann kann das Screening einen Sinn machen. Es kann das Risiko (das jedoch nicht 100 % feststeht) aufzeigen, mit der das Kind an einer Krankheit, die lebenslange Betreuung nötig macht, erkranken kann. Aber allein darauf zu entscheiden...
Ich denk, ich werd mich noch mal mit meinem Freund zusammensetzen und es mit ihm besprechen... Zumal mir erst jetzt, durch das schreiben, alles halbwegs klar geworden ist. Danke. ;)