Tja...
Hallo Cicio,
letztenlich muss man das selber wissen, mit welcher Wahrheit man am besten klar kommt.
Ich will Dich nicht verunsichern. Bei uns in der Familie lag noch NIE ein Chromosomenfehler vor (nichts anderes ist Trisomie 21 - das sogeannte Down-Syndrom).
Bei meiner 1. SS haben wir aus reiner Naivität und auch Sicherstellung, dass unser Kind lebensfähig ist (nämlich NUR bei der Trisomie 21 ist das Kind u.U. lebensfähig, bei den anderen vorkommenden Trisomien 5, 13 und 18 sind die Kinder nicht lebensfähig) den weitaus einfacheren Triple Test gemacht. Leider hat dieser ausgeschlagen und bei der anschließenden Fruchtwasseruntersuchung, die 100% Aufschluß über eine Chromosomenveränderung gibt, wurde dann leider der Verdacht der Trisomie 18 bestätigt. D.h. unser Kind wäre eventuell bis zur 30. SSW gekommen, wenn es die Geburt überlebt hätte, hätte es max. 2 Wochen unter höchsten Schmerzen leben können.
Ich bin froh, dass es vorher rausgekommen ist und wir unserem Kind dieses Leid ersparen konnten.
Bei der jetztigen Schwangerschaft haben wir dann das Erst-Trimester Screening machen lassen und dieser war dann endlich gut.
Eine Fruwa haben wir nicht machen lassen (zu große Gefahr für unser Kind).
In der 21. SSW lassen wir dann noch ein Feinultraschall beim Pränataldiagnostiker machen und dann freuen wir uns riesig, dass es diesmal vielleicht doch klappen könnte.
Hoffe, dass ich Dich nicht allzu sehr verwirrt habe, Trisomie 18 ist wirklich sehr sehr selten und Chromosomenveränderungen haben nur sehr bedingt etwas mit Vererbbarkeit zu tun.
LG
Andrea