Guten Morgen Dirse,
ich hoffe, Du bist noch da!?!?
Konnte leider gestern nicht mehr berichten, dafür aber jetzt :-)
Der Termin war sooooo schön. Der Arzt hat unser Baby ganz lange angeschaut. Jedeskörperteil, die Nieren, das Herz, wurden exakt uns lange angeschallt.
Gestern haben wir auch zum ersten Mal die Herztöne unseres Babys gehört. Das war so schön! Es schlägt kräftig und ist kerngesund!
Er guckt sich die typischen Merkmale für Trimsomie 21 natürlich noch genauer an und sagt Dir dann auch, was wäre wenn und wie es bei Deinem Baby ist!
Diese Ärzte sind sehr erfahren und machen den ganz Tag nichts anderes. Sie gucken mit einem anderen Auge.
Außerdem ist das US-Gerät ein viel größeres und besseres als beim FA. Die Auflösung ist 10 x besser und er kann in die Reagionen in denen er es braucht, Farbe rein geben.
Beim Herz z. B. wollte er sehen, ob das Blut rein und raus geht. Das war dann jeweils immer rot oder blau. Faszinierend sag ich nur!
Außerdem hat er sich noch den Gebärmutterhals, die Gebärmutter ansich, die Nabelschnur und die Aterie der Planzenta genauestens angeguckt!
Fazit: Es war super schön. Unser Baby und auch ich sind kerngesund!
Er sagte auch gleich anfangs, dass er persönlich vom integrierten Screening bei der Nackenfaltenmessung nichts hält. Die Fehlerquote ist zu hoch. Er wäre erst vor kurzem bei einem Kongress gewesen. Er hat uns einiges dazu erklärt.
Für mich steht fest, diese Untersuchung würde ich nie wieder machen lassen und das Ergebnis ist mir jetzt auch egal!
Ach ja, unser kleiner Noah ist eine kleine Prinzessin :-) Der Arzt meinte 99,9 %. Wir mussten doch sehr schmunzeln, da mein FA 2 x Junge gesagt hat, allerdings nur zur 80 %.
Aber wir freuen uns auch sehr über eine kleine Prinzessin!
Hauptsache sie ist gesund!
Also, bleib ganz ruhig. Ich war vor dem Termin auch ziemlich nervös, aber dann gings und ich bin immer noch total beflügelt.
Bitte berichte danach!
Ganz, ganz liebe Grüße
Jasmin + kleine Prinzessin inside (21. SSW)