Hallo!
Eigentlich wollte ich hier ja nichts mehr dazu schreiben, aber da ich grad echt ratlos bin und mich leer fühle und ich im Internet nichts finde und unser Termin erst am Montag ist, schreibe ich aus leiter Verzweiflung nun doch wieder hier, in der Hoffnung, dass dies nicht wieder in einen Hetzthread ausartet, sondern dass es vielleicht Betroffene gibt, die diesen "Fehler" im Erbmaterial selber haben oder deren Kinder...
aber nun von vorn:
Habe aufgrund unser Vorgeschichte und einer verdickten NF eine Chorionzottenbiopsie machen lassen. Der Schnelltest war unauffällig, das Ergebnis der Langzeitkultur nun auffällig, d.h. es wurde eine Inversion auf dem 22. Chromosomen festgestellt.
Inversion bedeutet, dass ein Stück auf diesem Chromosomen herausgebrochen ist, sich um 180% gedreht hat und dann wieder an derselben Stelle (also nur verkehrt herum) eingewachsen ist. Bei einer Inversion am 9.Chromosom (die med. bekannt ist) kommt es wohl zu keinen Auswirkungen auf das Baby... Inversion auf dem 22. Chromosomen ist wohl äußerst selten und somit weiß keiner was....
Das darf alles nicht wahr sein:
Erst Corpus Callosom - Risiko bei 0,2%,
dann Trisomie 8 - Risiko noch weniger 0,00000xy%
und jetzt das?
Weiß jemand IRGENDWAS?
Lg
Katharina mit Krümel und Liliana tief im Herzen und Eric fest an der Hand + BabyGirl inside 16+5