Also
bei mir war die NT-Messung nicht auffällig aber das ersttrimester Screening war etwas auffällig, da wird in Kombination mit meinen Blutwerten, eine Wahrscheinlichkeitsrechnung aufgestellt und da kam raus, dass die Wahrscheinlichkeit, dass mein Kind Trisomie 21 hat größer ist als der Durchschnitt (das war in der 14. Woche):
durchschnitt: 1:360
meine wahrscheinlichkeit: 1:98
Deswegen habe ich eine Fruchwasseruntersuchung in der 17. Woche machen lassen, denn ehrlich gesagt, war ich mir, anders als du, überhaupt nicht sicher, dass ich es in jedem falle bekommen werde. Die FU war total unauffällig und es besteht keine Chromosomendefekt und ich war soooooooo erleichtert, kanns euch gar net sage... Aber ist echt bewundernswert deine Einstellung, ich war mir total unsicher auf einmal und hab auch etwas distanz zu meine kind gehalten, während dieser 2 Wochen (so lange muss man auf das ausführliche Ergebnis warten, aber es gibt auch ein Schnellergebnis was nur 3 Tage dauert)..... Nun bin ich in der 23. Woche und genieße meine SS in vollen zügen.......
Gruss
Lidia