Hallo zusammen.......
War gestern bei einem Spezialisten zum US und bei mir (28 bin ich) liegt die Wahrscheinlichkeit bei nur 1:4, das ich ein Kind ohne Down Syndrom bekomme......
NFT war am Montag bei 5 mm..........Gestern bei 2,9 mm....
Und der Nasenknochen fehlt...Also, anstelle dessen ist nur ein Knorpel......
Da wir weitere Untersuchungen ablehnen hat sie halt diese 1:4 Sache aufgestellt................
Da es viele Menschen nur mit Knorpel gibt, wäre es ja nicht bedenklich.....
Nur diese beiden Sachen zusammen , wäre wohl nicht so gut............
Wenn ich daran denke, das ich eh erst in 2 Wochen zur FÄ gegangen wäre.....Und man da vlt schon gar nichts auffälliges im Bereich der NFT gesehen hätte..... :???:
Nur muss ich alle 2 Wochen hin, weil ich schon 2 FGs hatte.....10.12.07 und dieses Jahr im April...#
Auch habe ich Allerg. Asthma und hatte auch schon SBs...................
Gibt es hier vlt Frauen, mit denen ich mich austauschen kann??
Die vlt ähnliche Erfahrungen gemacht hat????
Weil , wir beschäftigen uns natürlich auch mit Trisomie 21...Sicher ist ja sicher.................
Auch wenn noch ein zipfelchen Hoffnung besteht...
Werden wir unser Baby Lieben...Denn, dafür muss es ja nicht gesund sein :AMOUR:
GlG,
Die Vero mit Hummel Inside :AMOUR: 12ssw :AMOUR: