Hallo Ihr Lieben,
ich bin noch neu hier und habe tierische Panik.
War letzte Woche bei der normalen US-Untersuchung. Da ich erst 27 bin und meine FÄ mir sagte, dass ich damit nicht unmittelbar zur Risikogruppe gehöre, habe ich mich erst einmal gegen eine NT-Messung entschieden. Bei der normalen Kontrolle ist ihr jedoch eine sehr dicke NF (7,4mm) aufgefallen und hat mich zu einem Spezialisten zum Ersttrimesterscreening geschickt.
Wir sind aus allen Wolken gefallen, da wir immer gesund und sportlich waren und es auch bei uns in der Familie keine "Erkrankungen" solcher Art gibt/gab.
Beim Spezialisten waren wir auch heute. Die Werte sind nach wie vor schlecht, heute waren sie zwischen 4,7 und 5,9mm. :-(
Auch fehlt wohl die 2. Nabelschnur? Ich wusste gar nicht, dass es 2 davon gibt. Der Arzt meinte, dass hier das Risiko jetzt natürlich ungemein hoch ist, wenn solche Faktoren zusammen kommen würden. Er empfahl uns eine Beratung bei einem GEN-Experten und dann evtl. eine Punktion.
Da ich aber diese Ungewissheit schlimmer finde wie alles andere, haben wir uns für eine morgige Punktion entschieden, hier haben wir wohl dann schon Freitag das Ergebnis.
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In unseren Familien gibt es keine Erkrankungen von Trisomie
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Meine Frage: Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht, wo sämtliche Hinweise und Werte schlecht waren und dann nach der Punktion doch alles gut war?
Über Antworten würde ich mich sehr freuen.