Hallo,
ich hoffe dass ich hier im Forum richtig bin und einige mir helfen können.
Ich bin 30 und mit meinem 3. Kind in der 16 Wo schwanger.
In der 11+3 SSw habe ich das Ersttrimesterscreening machen lassen (hatte mir eigentlich nichts weiter dabei gedacht u im nachhinein sag ich "Hätte ichs nur nicht machen lassen!")
Jedenfalls ist die Nackenfalte 2,9mm sprich erhöhtes Risiko. Nach dem US wurde Blut abgenommen und eingeschickt. Als ich die Werte bekam war ich erstmal geschockt!! Trisomie 21 1:109 und Trisomie 13/18 1:4.
Diesen 2. Wert von 1:4 habe ich gestern erst bei meine FA erfahren und habe mir die ganze Nacht den Kopf darüber zerbrochen und acuh einige Tränen sind geflossen. Ich weiß nicht was ich machen soll. Vor der Fruchtwasseru. habe ich totale Schiss und hatte diese erstmal ausgeschlossen!
Ja wer hat das gleiche erlebt und dann war doch alles i. O.???
Habe nächsten Di eine frühe Feindiagnostik, müsste die was über T13/18 aussagen?
Ehrlich gesagt bin ich total down.....
Ich danke Euch erstmal
LG
Heidi