Hallo,
komm gerade von der Pränataldiagnostik aussem KH!
Alles war super: die Oragne, Knochenbildung, größe einfach alles :AMOUR:
Und dann zum schluss meinte der chef:
Aber es hat ne Plexus Choroideuszyste (kopf), was auf Trisomie 18 hinweisen KANN!! Aber ansonsten is ihr baby fit und auch so keine Auffälligkeiten die auf Trisomie hinweisen!
Ausserdem war die NTM ok!
Ich würd keine Fruchtwasseru. machen!!
Tjaaaa aber da ich vorbelastet bin ( mein 1 Baby hatte ne seltene Chromosomerkr.) bin ich etwas unruhig!!
Es is jetzt meine entscheidung ob ich eine FWU machen sol oder nicht :roll:
Meine frage hatte jemand von euch auch so einen Befund einer "isolierten Plexus Choroideuszyste"?
Wäre echt froh über ein paar antworten!!
LG