Die nfm
war bei mir teil des sogenannten combined-tests
der besteht aus einem bauchultraschall und einer blutuntersuchung.
Die Scheitelsteißlänge, der Schädel und die Nackentransparenz wird auf jeden Fall gemessen. Dazu kommt noch eine Begutachtung der Herztöne und Gefäße und Extremitäten, die man sehen kann.
Bei mir hat der ultraschall sehr lange (30 minuten) gedauert, weil mein kleines die nackenfalte nicht herzeigen wollte :-)
Nach zwei Tagen bekam ich dann eine aus allen Untersuchungen errechnete Prognose über das Risiko, dass mein Baby einen Gendefekt hat. Die Wahrscheinlichkeit lautet 1:4854. Das ist schon mal sehr beruhigend.
Kosten hattte ich keine da ich über 35 bin (österreich).
Leider konnte man das geschlecht damals (12. woche) noch nicht erkennen. in der 14. woche hast du vielleicht eine kleine chance! viel glück!
doris