Vielleicht ein paar antworten
hallo tae, das tut mir sehr sehr leid für dich. ich finde es aber schön, dass du schon eine tochter hast. das gibt dir sicher auch kraft...
ich selbst habe gerade zwei FGs erlebt, beides mal recht früh, der embryo hat sich so gut wie gar nicht entwickelt. daraufhin hat mich mein FA auch zu einer reihe von untersuchungen geschickt. erstens, um mir das gefühl zu geben, ich tue etwas, und zweitens, um eben herauszufinden: ist etwas oder nicht - wodurch man sich manchmal eine weitere fehlgeburt ersparen kann. ich bin auch jemand, wenn ich weiß, was los ist, kann ich besser mit solchen schicksalsschlägen umgehen. aber das muss natürlich jeder selbst für sich entscheiden.
hier zu deinen fragen
1. Was wird dort genau gemacht?
der humangeniker stellt einen stammbaum auf, von dir und deinem mann. er schaut danach, ob es häufungen gibt von fehlgeburtsneigungen, aber auch von behinderten kindern. dann nimmt er euch blut ab für einen chromosomen-analyse. das einzige, was man wirklich herausfinden kann, ist, ob einer von euch eine sogenannte balancierte translokation hat. so heißt das, wenn sich von einem chromosom ein stück gelöst hat und sich an ein anderes chromosom geheftet hat. für den träger hat das meist keine konsequenzen, wenn man aber ein kind will, erhöht es die fehlgeburt-rate, weil man der teilung der gensätze das ganze ungünstig weitergeben kann. es kann aber auch einfach gutgehen.
2. Ist es wirklich sinnvoll (eben weil wir eine gesunde Tochter haben)? kommt darauf an...es kann trotz der gesunden tochter irgendwas sein. der sinn ist: man weiß es dann. sollte etwas sein, gibt es auch eine beratung, ob das risiko ein behindertes kind zu bekommen, erhöht ist (ganz oft nicht!!!!) und kann zweitens überlegen: lohnt es sich, es so weiter zu probieren - oder will man mit künstlicher befruchtung nachhelfen? das ist für manche paare tatsächlich eine frage der nerven und des alters.
3. Werden die Ergebnisse dort besprochen oder zur Aerztin geschickt? der humangeneiker berät euch. die ergebnisse können auch an den FA in kopie geschickt werden, wenn du willst. logischerweise kannst auch du die schriftlichen ergebnisse haben.
4. Wie lange dauert es, bis man sein Ergebnis bekommt? sehr unterschiedlich, je nach auslastung der labore. es werden pro partner 10-15 zellen analysiert. bei uns hier dauert das 2-3 wochen
5. Reicht es nicht auch, einfach in die Gerinnungsambulanz oder so zu gehen? kannst du auch machen. hämatologen machen auch oft noch anti-körper teste mit. auch hormone kann sinnvoll sein.
liebe tae, ich hoffe, ich konnte dir etwas helfen, leider steht man am ende immer allein da, und muss seine entscheidungen treffen. da ich noch keine kinder habe, habe ich so gut wie alles abklären lassen. hätte ich welche, hätte mich mein zum glück sehr lieber und ruhiger frauenarzt sicher davon überzeugt, mal noch nicht alle geschütze aufzufahren. ist nicht immer toll, aus der schönsten sache der welt einen diagnosefall zu machen. aber wie gesagt, das hägt von dir ab, am meisten von deinem seelchen, was du jetzt brauchst.
sei fest gedrückt
m.