Hallo
hallo,
ich habe mich leider aufgrund eigener Erfahrung viel damit beschäftigt.
Wie hoch ist dein Papp-A denn? Hast du eine MoM-Angabe? Meiner lag damals bei 0,18 (normal wäre ein Wert von 1), also seeehr niedrig.
Wenn sonst alles in Ordnung war, ist das schonmal ein sehr gutes Zeichen. Grade wenn auch der Hcg-Wert normal ist.
Bei mir kam damals eine Wahrscheinlichkeit von ca 1:200 für Trisomie 13/18 raus, ab unter 1:300 raten sie einem eigentlich zu einer Fruchtwasseruntersuchung.
Wir haben es nicht machen lassen, denn vor allem bei Trisomie 13/18 sind in der Zeit der NFM meist schon auffällige Ultraschall-Ergebnisse da, und fast sicher in der 18.-20. Woche. Da der Organultraschall dann gut war, gehen wir jetzt davon aus dass alles ok ist.
Woher kommt also der niedrige Wert: Entweder leider wirklich eine Trisomie, wobei das durch den Ultraschall ja entkräftet wird, oder aber es lässt auf eine Plazenta-Schwäche schließen, bei mir zb ist der Doppler zwar gut, aber trotzdem ist mein Baby recht klein. Passt also alles zusammen...
Verfälscht wird der Wert übrigens wenn du kurz vor der NFM eine Blutung hattest oder durch eine künstliche Befruchtung.
Die FG glaube ich persönlich nicht dass sie damit zusammen hängen, bzw dass du dadurch ein höheres Risiko hättest jetzt.
Ich weiß es ist verdammt schwer, aber glaub an dich und dein Baby!