alfred_12692408Zum Nachdenken - Pränataldiagnostik
Hallo Zusammen,
die Werte des NT-Screening sind eben nur Statistik.
Mitte Dezember haben wir die Untersuchung machen lassen. Bei uns waren die Werte für Trisomie 13/18 nicht berauschend - wg. der Blutuntersuchung. Im Ultraschall gabs keinerlei Auffälligkeiten (1:4500), aber Blutwerte 1:8. Mit Alter und SSW kamen wir dann auf eine Gesamtwahrscheinlichkeit von 1:70.
Schweren Herzens haben wir uns dann für die FWU entschieden, da wir schon 2 Jungs im Alter von 3 und 5 haben, die natürlich auch ihre Aufmerksamkeit brauchen, und erstmal waren wir von den Berichten über Trisomie 13/18 geschockt.
Am Tag der FWU am 18.01.08 wurde beim vorbereitenden Ultraschall festgestellt, dass unser Baby tot ist - keine Herztöne mehr. Mein Frauenarzt sagte uns dann nur, dass wir mit der FWU dir richtige Entscheidung getroffen hätten, denn offensichtlich wäre das Kind krank gewesen.
Am gleichen Abend wurde die Geburt eingeleitet und so habe ich in der 17. SSW meinen 3. Sohn still geboren. Er hatte die Nabelschnur 2 mal straff um den Hals gewickelt und ist nach erstem Anschein daran gestorben! Obduktionsbericht folgt noch. Fruchtwasser konnten wir noch entnehmen und vor ein paar Tagen kam das Ergebnis: genetisch vollkommen gesund!!!!!!!!! Keine Trisomie!!!!!
So viel zum Thema Pränataldiagnostik!!!!!!
Viele Grüße, Sandra