Ich auch...
Hallo Bianca,
ich habe auch zwei Fehlgeburten hinter mir. Bei der zweiten wurde das Baby untersucht und eine Trisonomie 16 festgestellt.
Wir, mein Mann und ich, wurden nach dem Bekanntwerden vom Humangenetiker untersucht. Und in 95% aller Fälle, so auch bei uns, findet er keine Veränderung im Erbgut der Eltern. Es war also ein Fehler bei der Verdopplung des Chromosomensatzes bei der Befruchtung.
Ich hatte davor ziemlich viel gelesen, da ich zum einen wirklich gerne ein Baby hätte und zum anderen weil es mir Sorgen gemacht hat.
Trisonomie eines Genoms ist eine der häufigsten Ursachen für Fehlgeburten. Weil diese Kinder meist schwerst behindert oder nicht lebensfähig wären (ausgenommen sind davon Trisonomie 21 und ich glaub 18) stösst der Körper diese Kinder wieder ab.
Und auch wenn das grausam klingt, ist es gerade bei Trisonomie 16 besser so, da diese Kinder nicht lebensfähig sind.
Nichts desto Trotz habe ich geweint wie ein Schlosshund und vermisse meine Erbse immer noch jeden Tag. Wir haben unsere Kleine (es war ein Mädchen) auch beerdigen lassen.
Ich hoffe das du diesen Verlust gut verkraftest. es tut mir sehr leid für dich, dass auch du jetzt schon zum zweiten Mal dein Kind gehen lassen musstest.
Vielleicht hilft es dir ja auch zur Beruhigung, dass alles genetisch bei Euch ok ist, wenn Ihr Euch humangenetisch untersuchen lasst. Aber ich vermute da kommt bei euch auch nichts raus...zumindest wenn der hübsche kleine Junge auf dem Foto dein Sohn ist.