:MAL: :NON:
..ich kann dazu nur sagen, ich würde es nie wieder machen!
Wenn ihr wirklich wissen wollt ob Euer Kind eine Chromosomenstörung hat, dann mach eine FU!
Mit der NfM bekommst Du nur einen statistischen Wert..
Ich habe meine Geschichte ja schon so oft hier aufgeschrieben,aber tue es in Kurzform immer wieder gerne!
Also: Nackenfalte war 1,8---Risiko 1:2000
Bluttest 1:159, Gesamtrisiko 1:650, ab 1:300 wird eine FU empfohlen...
Wochenlang Gedanken gemacht und dachte Kind sei behindert..dann Orgenascreening, wo mich der Arzt blöd anblaffte, was ich da schon wieder machen würde, die NF sei doch ok... hm 1:650? Für manche ok, für manche nciht-tja, Organscreening war i.O., heisst aber nciht, dass Kind gesund...tja, nun hab ich den Rest der SS immer im Hinterkopf gehabt, dass etwas nicht stimmt und stänndig nach Aufälligkeiten gesucht...
Ich kenne ein PAar, die hatten einen Wert von 1:17000 und das Kind kam mit Down-Syndrom zur Welt und ein Paar, das hatte 1:10 und es war alle i.O....
Fazit: Nie wieder!