Hallo Ihr Lieben,
gestern habe ich das Ergebnis meines Triple-Tests erhalten. Ich bin vor Schock fast ohnmaechtig geworden. Angeblich liegt eine Wahrscheinlichkeit von 1:57 vor, dass mein Baby Trisomie 21 hat. Damit haette ich nie gerechnet, da die Nackenfaltenmessung voellig unauffaellig war (1,6). Ich lebe in den Vereinigten Arabischen Emiraten und hier kennt man die kombinierte Nackenfaltenmessung mit Blutuntersuchung (PAPP-A und beta-HCG) nicht (unfassbar!), so dass bei mir dann eben der Triple-Test durchgefuehrt wurde. Dieser hat natuerlich eine viel geringere Genauigkeit von nur 60 %, dass die berechnete Wahrscheinlichkeit ueberhaupt stimmt. Natuerlich bin ich jetzt mega fertig und total besorgt, dass mein kleiner Wurm evtl. wirklich behindert ist.
Nun werde ich wohl in Deutschland auf die Schnelle eine Fruchtwasseruntersuchung durchfuehren lassen, da die Aerzte hier mit sowas nur sehr wenig Erfahrung haben. Das schlimme ist auch, dass mein Partner auf keinen Fall ein behindertes Kind akzeptieren wuerde und ich nun nicht weiss, ob ich ueberhaupt zu einer Abtreibung in diesem Stadium der Schwangerschaft noch faehig waere, da ich das Kleine jetzt in der 17. SSW schon in mir spuere. Oh Gott, ich mache mir so grosse Sorgen. Gibt es vielleicht jemand unter Euch, der laut Triple-Test eine aehnlich hohe Wahrscheinlichkeit fuer Trisomie 21 hatte? Wenn ja, wie ist es bei Euch ausgegangen? Ich wuerde mich total ueber die ein oder andere Antwort freuen.
Viele Gruesse, Sbeida