Ich habe zwar gestern schon geschrieben, aber es lässt mir keine Ruhe:
Habe gestern meine Ergebnisse von der NF-Untersuchung bekommen. Das Risiko liegt bei 1:460 für Trisomie 21.
Ich bin 29 Jahre alt und mein Grundrisiko ohne die Nackenfalte des Babys liegt bei 1:990. Die Nackenfalte war mit 0,6 mm perfekt und das Nasenbein sieht auch super aus!
Mein FA meint, die Blutwerte habe das Risiko erhöht, dennoch kein Grund zur Panik!
Er meinte, es ist eben "nur" eine Statistik und er hätte bisher keine krankes Kind in den letzten Jahren gehabt, bei dessen Mami dieser Wert grenzwertig war.
Er hat aber auch noch mal darauf hingewiesen, dass ich ja über der Grenze bin und er eine FU nicht für notwendig hält.
Mein Mann hat sich von dem Wert auch gar nicht beeindrucken lassen, ich hatte halt gehofft, er wäre deutlich höher!
Ich möchte aber keine FU machen lassen, da ich solche Angst vor einer FG habe und einfach auch das Gefühl habe, dass es meinem Baby richtig gut geht!
Wer von Euch hatte denn auch grenzwertige Ergebnisse und das Baby war kerngesund? Habt ihr Euch dann zu einer FU entschieden?
Bitte, könnt ihr mir bissl was schreiben!
Vielen Dank schon mal!
Jasmin + Babyboy inside(16+0)